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El premio Nobel de Medicina 1993 afirma que muchas de las enfermedades que hoy son crónicas tienen cura

richard j roberts

Afirmaba Richard J. Roberts que muchas de las enfermedades que hoy son crónicas tienen cura, pero los laboratorios prefieren esperan. Y añade que los poderes políticos lo saben, pero las multinacionales compran su silencio financiando hasta campañas electorales.
Ahora, bucendo por la Red, hemos vuelto a encontrar esas declaraciones en Globedia y por su interés para todos, las reproducimos.
– ¿Qué modelo de investigación le parece más eficaz, el estadounidense o el europeo?
– Es obvio que el estadounidense, en el que toma parte activa el capital privado, es mucho más eficiente, pero tengo mis reservas.
– Le escucho.
– La investigación en la salud humana no puede depender tan sólo de su rentabilidad económica. Lo que es bueno para los dividendos de las empresas no siempre es bueno para las personas.
– Explíquese.
– La industria farmacéutica quiere servir a los mercados de capital…
– Como cualquier otra industria.
– Es que no es cualquier otra industria: estamos hablando de nuestra salud y nuestras vidas y las de nuestros hijos y millones de seres humanos.
– Pero si son rentables, investigarán mejor.
– Si sólo piensas en los beneficios, dejas de preocuparte por servir a los seres humanos.
– Por ejemplo…
– He comprobado como en algunos casos los investigadores dependientes de fondos privados hubieran descubierto medicinas muy eficaces que hubieran acabado por completo con una enfermedad…
– ¿Y por qué dejan de investigar?
– Porque las farmacéuticas a menudo no están tan interesadas en curarle a usted como en sacarle dinero, así que esa investigación, de repente, es desviada hacia el descubrimiento de medicinas que no curan del todo, sino que cronifican la enfermedad y le hacen experimentar una mejoría que desaparece cuando deja de tomar el medicamento.
– Es una grave acusación.
– Pues es habitual que las farmacéuticas estén interesadas en líneas de investigación no para curar sino sólo para cronificar dolencias con medicamentos cronificadores mucho más rentables que los que curan del todo y de una vez para siempre. Y no tiene más que seguir el análisis financiero de la industria farmacológica y comprobará lo que digo.
– Hay dividendos que matan.
– Por eso le decía que la salud no puede ser un mercado más ni puede entenderse tan sólo como un medio para ganar dinero. Y por eso creo que el modelo europeo mixto de capital público y privado es menos fácil que propicie ese tipo de abusos.
– ¿Un ejemplo de esos abusos?
– Se han dejado de investigar antibióticos porque son demasiado efectivos y curaban del todo. Como no se han desarrollado nuevos antibióticos, los microorganismos infecciosos se han vuelto resistentes y hoy la tuberculosis, que en mi niñez había sido derrotada, está resurgiendo y ha matado este año pasado a un millón de personas.
– ¿No me habla usted del Tercer Mundo?
– Ése es otro triste capítulo: apenas se investigan las enfermedades tercermundistas, porque los medicamentos que las combatirían no serían rentables. Pero yo le estoy hablando de nuestro Primer Mundo: la medicina que cura del todo no es rentable y por eso no investigan en ella.
– ¿Los políticos no intervienen?
– No se haga ilusiones: en nuestro sistema, los políticos son meros empleados de los grandes capitales, que invierten lo necesario para que salgan elegidos sus chicos, y si no salen, compran a los que son elegidos.
– De todo habrá.
– Al capital sólo le interesa multiplicarse. Casi todos los políticos – y sé de lo que hablo- dependen descaradamente de esas multinacionales farmacéuticas que financian sus campañas. Lo demás son palabras…


Richard Roberts: «El fármaco que cura del todo no es rentable»
Denuncia que los laboratorios prefieren esperan, con la complicidad de los políticos

 

 

La enzima prodigiosa’ de Hiromi Shinya propone un cambio radical en nuestra alimentación

fotos verduras

El doctor Shinya que lleva cuatro décadas practicando la medicina considera este libro la culminación del trabajo de su vida.

Creció en Japón justo y después de la segunda guerra mundial tras graduarse, se marchó al hospital Beth Israel de Nueva York para cursar un programa de residencia quirúrgica. Como cuenta el cirujano japonés Hiromi
Shinya en La enzima prodigiosa, ni a su mujer ni a su pequeña hija les sentó bien el cambio de país. Por ello, ha dedicado toda su vida a comprender el cuerpo humano.
Su mujer murió, según reconoció el propio Shinya:
«Antes de que (yo) supiera lo suficiente para ayudarla».
Con los dos hijos que le dejó, la niña y un niño que nació después, las cosas fueron mejor. El niño sufría una inflamación de colon y la niña, una dermatitis atópica que Shinya nunca había visto en su país. Ambas enfermedades desparecieron cuando el padre hizo desaparecer la leche de vaca de sus comidas.
«Comencé a entender lo vital que es la dieta parar nuestra salud. Esto sucedió hace más de 50 años, y desde entonces he examinado el estómago y colon, al igual que las historias alimenticias de más de 300.000 pacientes», cuenta Shinya en el prefacio del libro, publicado por primera vez en japonés en 2005.
También constata cómo en Estados Unidos han descendido desde 1990 las muertes por cáncer. La razón es para él la mejora de los hábitos alimenticios a partir del informe McGovern de 1977. Y al contrario, la salud de los japoneses ha empeorado desde que en el siglo XX se importaron costumbres occidentales como beber leche de vaca.
De esas experiencias y de los diálogos mantenidos con sus pacientes, ha extraídos unas conclusiones que presenta de forma muy clara y sencilla en La enzima prodigiosa. La obra, convertida en un bestseller  ha vendido ya más de dos millones de ejemplares en todo el mundo, y ha sido recomendada fervientemente por iconos de la comunicación, también aquí en España, donde Aguilar ha publicado el libro en español.

hiromi shinya
La enzima, fuente de la vida
«Contamos con más 5.000 enzimas en el cuerpo humano que desencadenen tal vez, 25.000 reacciones diferentes», explica el doctor Shinya en las primeras páginas de su tratado. Y añade que cada acción de nuestro cuerpo está controlada por enzimas, aunque se sepa, a día de hoy, poco de ellas.
«Pienso», sostiene, «que creamos todas estas enzimas a partir de una enzima madre o basal, la cual es más o menos limitada en nuestro cuerpo. Si agotamos esas enzimas madre «no serán suficientes para reparar las células, por lo cual, con el tiempo, se desarrollarán enfermedades como el cáncer y otros padecimientos degenerativos», concluye.
Esta que hemos descrito sería básicamente la teoría de la enzima prodigiosa que ha desarrollado este doctor que atiende a los miembros de la familia real y altos funcionarios de Japón.

La dieta prodigiosa
libro hiromi shinyaLa dieta o estilo de vida que aconseja Shinya debe estar basada en alimentos que contengan muchas enzimas (alimentos buenos). Los mejores alimentos son los que «crecen en una tierra fértil, rica en minerales, sin uso de agroquímicos y fertilizantes», y que se comen «inmediatamente después de ser cosechados».
«Cuantos más frescas sean las verduras, frutas, carnes y pescados más enzimas tendrán». Y en cuanto al cocinado, Shinya no lo prohíbe pero sí recomienda no utilizar altas temperaturas que fulminarían las enzimas.
Otro ingrediente básico en una dieta sana, sería según este libro, la llamada «agua buena» que evidentemente no es la del grifo, sino la mineral o la tratada. El médico japonés confiesa que él bebe tres vasos al despertarse, otros tres vasos una hora antes de las comidas y dos una hora antes de irse a la cama.
Prohíbe absolutamente la leche y más aún la margarina («tírala, si la tienes en la nevera») por razones un tanto complejas que explica en el libro. En cuanto a lo que sí podemos comer, debe distribuirse del siguiente modo:
– Del 85 al 90% de alimentos vegetales.
– Del 10 al 15% de proteínas animales (mejor pescado que carne y mejor pescados pequeños porque los grandes contienen mercurio).
Y por último, pero no menos importante, masticar cada bocado de 30 a 70 veces.
Ayuda a la absorción eficiente de la comida, nos sacia antes, y en definitiva, evita comer en exceso.

http://www.rtve.es/noticias/20130506/enzima-prodigiosa-hiromi-shiny/

REDES SOCIALES

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DRA. JULIA CAMPS HERRERO

Julia Camps

Curriculum

 

DRA. JULIA CAMPS HERRERO

Licenciada en Medicina y Cirugía por la Universidad de Valencia (España). Cursó la especialidad de Radiodiagnóstico en el Hospital General Universitario de Alicante durante los años 1991-1994. Desempeña su labor asistencial e investigadora en el Hospital de la Ribera (Alzira, Valencia) dónde desde el año 2006 es la Jefa del Servicio de Radiología. Durante los años 1995 a 2001 se dedicó a la Radiología General, posteriormente se subespecializó en Radiología Abdominal y Radiología Mamaria durante los años 2001 a 2006,  y  desde el año 2006 se dedica exclusivamente a la Imagen Mamaria, en todas sus modalidades (mamografía, ecografía, resonancia magnética e intervencionismo guiado por las tres técnicas).

  • Sus publicaciones se centran en la validación clínica de la RM mamaria
  • Es revisora científica de varias revistas nacionales e internacionales (Radiología, Revista de Senología y Patología Mamaria, European Radiology, Investigative Radiology, Acta Radiologica)
  • Desde 2010 es la Editora en la Sección de Mama de EURORAD (publicación electrónica de casos de la European Radiology Society).
  • Ha sido ponente invitada en varios congresos radiológicos y multidisciplinares: el Congreso Europeo de Radiología (ECR) durante los años 2008 a 2011, los congresos de SEDIM  desde el año 2008, los congresos de la Sociedad Española de Senología y Patología Mamaria desde el año 2005, los congresos y los cursos de formación del GEICAM (Grupo de Estudio e Investigación en Cáncer de Mama) desde el año 2006, los congresos de la SIBIM (Sociedad Iberoamericana de Imagen Mamaria) durante los años 2008, 2010 y 2011 y los congresos del Colegio Interamericano de Radiología los años 2010 y 2012.  Una de sus prioridades se centra establecer vínculos entre la radiología Iberoamericana y Europea a traves de sus viajes y charlas en los paises sudamericanos.
  • Es miembro del Grupo de Estudios Senológicos de la Sociedad Española de Senología y Patología Mamaria.
  • Pertenece a la junta directiva de EUSOBI (Sociedad Europea de Radiología Mamaria) desde junio del 2011
  • Miembro de Honor del Royal College of Radiologists Breast Group de Gran Bretaña desde Noviembre 2011
  • Presidenta del Comité Científico De Mama en el Congreso Europeo de Radiología ECR 2012.
  • Pertenece al “Resonant Body” de la Sociedad Europea de Radiología, organismo consultivo para líderes de opinión.
  • Ha formado parte de los comités científicos en el congreso 2011 de la Sociedad Española de Radiología de la Mama (SEDIM) y en los congresos ECR 2010 Y 2011.
  • Es la presidenta de la vocalía científica de Mama en el congreso de la SERAM 2014.
  • Pertenece al comité científico del congreso SESPM-SEDIM 2013
  • Idiomas: habla y escribe perfectamente inglés. Habla y escribe francés y alemán.

DRA. JULIA CAMPS HERRERO

La mamografía de cribado ha sido la única técnica radiológica que ha producido un aumento en la supervivencia en pacientes con cáncer de mama desde su implantación sistemática en Europa. Sin embargo, esta técnica no es 100% sensible para detectar cáncer de mama en pacientes con mamas densas.  Desde hace aproximadamente cuatro años se viene implantando una nueva tecnología que probablemente revolucionarála mamografía tal y como la conocemos actualmente. Esta tecnología es la tomosíntesis y consiste en la realización de un barrido de rayos X previo a la realización de la mamografía, a partir del cual obtendremos una serie de imágenes reconstruidas digitalmente a 1 mm. Estas imágenes permiten visualizar las estructuras contenidas en cada imagen de 1 mm sin superposición del resto de las estructuras glandulares. Gracias a ello, podemos detectar cánceres que en la mamografía 2D o convencional habrían quedado ocultos.  El estudio de mayor envergadura que analiza los resultados de la aplicación de esta técnica en pacientes de cribado, ha demostrado que la tomosíntesis aumenta la casa detección de cáncer de mama en un 30%. En nuestro hospital, hemos podido comprobar las bondades de la técnica, ya que en aproximadamente 5000 pacientes consecutivas hemos detectado 24 cánceres no visibles en mamografía, lo cual arroja una tasa de detección adicional de 4,8 /1000 (cánceres de mama por 1000 pacientes estudiadas). Más aún, los cánceres detectados con esta técnica son de pequeño tamaño (casi el 60% inferiores a 1 cm),  de bajo grado y de perfil biomolecular  Luminal A, es decir , de buen pronóstico.

La resonancia magnética (RM) es una técnica que actualmente se utiliza en el estudio de todos los órganos y sistemas. En el caso de la mama, esta técnica es la que mayor sensibilidad posee para detectar cánceres. Aprovechamos la neoangiogénesis tumoral para poder identificar los tumores tras la inyección de contraste intravenoso. En el Hospital de la Ribera  hemos utilizado sistemáticamente la RM para valorar la extensión del cáncer de mama. Tras más de 10 años hemos podido comprobar que nuestras pacientes presentan una disminución significativa de las tasas de reintervención por bordes afectos comparativamente con aquellas pacientes que no han sido estudiadas con resonancia magnética.

Una variante de la resonancia magnética son las secuencias de difusión. Las secuencias de difusión muestran el movimiento de las moléculas de agua entre los tejidos y por tanto, nos brindan una imagen indirecta de la arquitectura tisular. Esta secuencias no requieren contraste, son rápidas y por lo tanto abren la puerta al cribado del cáncer de mama sin contraste.  Desde hace más de dos años estamos colaborando con el Instituto Weizmann de Israel para el desarrollo de secuencias de alta resolución espacial y mayor especificidad denominadas secuencias de tensor de difusión.  Mostraremos los resultados de la aplicación de estas secuencias en el estudio de la patología mamaria.

DR. MARCO RUGIERO

Resumen de la ponencia

 

DR. MARCO RUGIERO

Vitamin D binding protein-derived macrophage activating factor (GcMAF) is a powerful tool in the immunotherapy of cancer that has proven effective in a variety of cancers. We recently developed an array of novel molecules based on the backbone of GcMAF that mimic its physiological assembly. These novel molecules based on the hydrophobic interaction between GcMAF and oleic acid, were made lethal to cancer cells with an in vitro efficiency about 200 fold higher than the previously known GcMAF preparations. These molecules were designed to resonate in the frequency range of diagnostic ultrasounds in order to be targeted toward the desired areas of the body by properly designed ultrasound probed. With ultrasound guidance, we injected these GcMAF-based molecules in the peritumoral areas of advanced tumours with little vascularisation, or directly into the blood vessels feeding the tumour masses, when present. After the injections, we used ultrasound resonance to target these molecules toward the lesions. Immediately after the injection, a significant, sometimes dramatic, increase in local vascularisation was observed, and we exploited this feature for an additional psycho-oncological visualisation approach to our integrated immunotherapy. In conjunction with glucose deprivation, supplementation of GcMAF-based fermented milk products, and amino acid and vitamin D3 supplementation, we were able to observe reduction in the size of advaced solid tumours up to 50% in about 2 weeks. These results indicate that the approach using ultrasounds and GcMAF-based molecules made lethal to tumour cells is a promising tool in the integrated immunotherapy of advanced tumours.

DR. MARCO RUGIERO

Curriculum

 

DR. MARCO RUGIERO

Ph.D. in Molecular Biology
Specialist in Diagnostic Radiology

Affiliation:  Department of Experimental and Clinical Biomedical Sciences, University of Firenze, Viale Morgagni 50, 50134 Firenze, Italy.    

Education and training
1974-1980  University of Firenze, Italy, School of Medicine and      Surgery, Degree in Medicine and Surgery (M.D.)       with maximum marks cum laude, November 1980.

Progetto di Ricerca di Interesse Nazionale (PRIN 2009; Research Project of National Interest). National coordinator.Title of grant: Signal transduction in cancer and other diseases. Sponsoring Agency: Italian Ministry of University and Research. (1996-2007). Principal investigator.Title of grant: Study of signal transduction in the control of apoptosis. Sponsoring Agency: Cassa di Risparmio di Firenze. (2003). Collaborating investigator.Title of grant: Role of endogenous heparin in angiogenesis. Sponsoring Agency: Italian Association for Cancer Research.  (2003). Principal investigator.Title of grant: Endogenous heparin and angiogenesis in cancer. Sponsoring Agency: Italian Association for Cancer Research.  (2002). Principal investigator.Title of grant: Role of protein kinase C in cancer cell proliferation. Sponsoring Agency: Italian Association for Cancer Research.  (1996). Principal investigator.Title of grant: Antagonism and cooperation between major oncogenes Bcl2, p 53 and c-myc in resistance to antineoplastic agents. Sponsoring Agency: Italian Association for Cancer Research.  (1995). Principal investigator.Recent research grant participationhttp://corrierefiorentino.corriere.it/firenze/notizie/universita/2012/7-giugno-2012/voti-pubblici-prof-ateneo-li-mette-online-201502372347.shtmlEvaluated as the best teacher of the University of Firenze in 2012, as reported in a major daily newspaperCourse of Molecular Biology. Municipal University of Firenze, Italy.http://www1.unifi.it/clsbio/mdswitch.htmlAppointed “webmaster” for the web site of the Course of Biological Sciences, University of Firenze, Italy, Faculty of Mathematical, Physical and Natural Sciences.Appointed representative of the Faculty of Mathematical, Physical and Natural Sciences for the project “University teaching in jail”.http://www.unifi.it/off_form/docenticc.php?cmd=1&codice=3759&bol=AND&cognome=ruggiero&nome=&f=p&sezione=2Institutional teaching activity of can be found at Academic serviceMember of the Editorial Board of the American Journal of Immunology.“Author in Chief” Springer Reference Live: Cancer. Ruggiero, Marco (Author-in-Chief, 2010) Bcl2. Schwab, M. (Ed.), Springer.Member of the Editorial Board of Kidney International,official     journal of the International Society of Nephrology, Nature      Publishing Group. Reviewer for the Italian Ministry of University and Research, Rome, Italy.Reviewer for the FWF, Der Wissenschaftsfonds, Fonds zur Foerderung der wissenschaftlichen Forschung, Wien, Austria.Reviewer for The Grants Committee of the Cancer Research Campaign. London, U.K.Professional activities  1982-1983 Postdoctoral position in the Laboratory of Molecular Biology, Institute of General Pathology, University of Firenze, Italy.  Supervisor: Prof. Vincenzo P. Chiarugi.1984-1986 Postdoctoral position in the Department of Molecular Biology, The Wellcome Research Laboratories, Burroughs Wellcome Co., North Carolina, USA.  Supervisors: Dr. Pedro Cuatrecasas and Dr. Eduardo G. Lapetina.1987-1989  Visiting Scientist in the Laboratory of Cellular and       Molecular Biology (Chief: Dr. S. A. Aaronson)       National Cancer Institute, National Institutes of       Health, Bethesda, Maryland, USA.1989-91 Senior Scientist, Project Leader, Prassis Research Institute – Sigma-Tau Pharmaceutical Inc. Milan, Italy.Visiting Scientist at the Derald H. Ruttenberg Cancer Center (Chief: Dr. S. A. Aaronson), Mount Sinai School of Medicine, New York, NY, USA (summer 2003).Visiting Scientist in the Laboratory of Cellular and Molecular Biology (Chief: Dr. J.F. Rubin) National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, USA (summer 2002).1996-2003 Visiting Scientist in the Laboratory of Cellular and Molecular Biology (Chief: Dr. J.H. Pierce) National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, USA (summer 1996).1992-2002 Associate Professor of Molecular Biology at the University of Firenze, Italy, Faculty of Mathematical, Physical and Natural Sciences.2002- Full Professor of Molecular Biology at the University of Firenze, Italy, Faculty of Mathematical, Physical and Natural Sciences.Professional experience1996   Specialization in Diagnostic Radiology.1987 Ph.D. in Molecular Biology.Educational Commission for Foreign Medical     Graduates, 1982, Visa Qualifying Examination/     FMGEMS, 1984.  1982-1983 Military Service as Lieutenant Medical Officer.1979-1982  Residency in Internal Medicine in the Medical Clinic      of the University of Firenze under the supervision       of the Chairman, Prof. Ugo Teodori.

PROF. G. GUTIERREZ

Curriculum

 

PROF. G. GUTIERREZ

Gilles Gutierrez submitted his thesis in 1983 and has created the TEXINFINE laboratory in the same year. TEXINFINE laboratory dedicated to pharmaceutical developments has developed mainly targeting systems. Gilles Gutierrez founded the Institute for Cellular Pharmacology in 1997 to continue its research on the interactions made by molecules from the plant Kingdom on human cells. He received the Louis Pasteur Medal for research in 2009 and currently directs work on the transmission of non-genetic information between species and cell communication.

The Institute of Cellular Pharmacology

PROF. G. GUTIERREZ

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DR. GARY GORDON

Curriculum

 

DR. GARY GORDON

Gordon Research Institute